Genetische Diagnose

Biocell Lugano bietet eine zusätzliche Dienstleistung fűr die genetische Diagnose des Fruchtwassers an.

Die genetische Diagnose ist ein Verfahren zur Identifizierung von Personen, die ein erhőhtes Risiko haben, Kinder mit genetischen Krankheiten auf die Welt zu bringen und zur Identifizierung mőglicher Ursachen von Unfruchtbarkeit und mehrfachen Fehlgeburten. In der Geburtshilfe gibt das genetische Screening den Eltern Aufschluss űber die Mőglichkeit, dass die Kinder eine genetische Unordnung vererben.

Mit der pränatalen Diagnose (durch Villozentese* oder Amniozentese*) ist es mőglich, genetische Anomalien innerhalb der ersten 10-18 Wochen Schwangerschaft bei Paaren zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, den Kindern eine genetische Krankheit zu űbertragen.

Ziel der pränatalen Diagnose ist, den Eltern und dem Arzt sachliche Informationen űber die Risiken zu geben, die bei der Geburt eines Kindes bestehen, das mit einer angeborenen Anomalie oder einer genetischen Krankheit belastet ist. Bei einigen Krankheiten ermőglicht die pränatale Diagnose die Programmierung einer Reihe von wichtigen Eingriffen, vor und nach der Geburt.

Bereits heute ist eine frűhzeitige Diagnose bei einigen schwerwiegenden genetischen Krankheiten wichtig, um mit einer Therapie rechtzeitig beginnen zu kőnnen.

Dank der Zusammenarbeit mit TOMA Advanced Biomedical Assays, ist es mőglich, genetische Diagnosen in Übereinstimmung mit den strengsten und auf den letzten Stand gebrachten Protokollen vorzunehmen.